英国 南安普敦来自大学和埃克塞特大学的研究人员在文章中指出,有关消费者级别基因检测的一些宣传使人们相信此测试可以使人们意识到其祖先,祖先和相关疾病的风险。和个性或运动能力有关,但实际上阅读基因信息并不那么简单。
研究人员在文章中指出,直接提供给消费者的大多数基因测试不会对单个基因或基因组进行排序,而只会对特定的基因突变进行排序,这可能会导致误报。结果。即使对整个基因组进行了测序,发现的基因突变经常也没有任何临床意义。
文章说,实际上,某些基因携带的人可能会增加患病的风险,但还有其他基因可以保护他们免受疾病侵害。
文章的主要作者南安普敦大学医学遗传学教授安妮克·吕卡森解释说,有些人参加了基因测试结果,结果显示他们罹患癌症和其他疾病的风险更高,因此去医院预约了减少癌症。有风险,医院进行了详细的技术测试,发现他们根本不需要手术。还有其他人担心他们的癌症风险,即使被说服取消了手术。
另一方面,由于大多数消费级基因测试仅筛选基因突变的一小部分,因此不全面,因此其显示的“负责任”结果不可信。以前,患有乳腺癌症和卵巢 家族史癌症的女性通过摄入量基因未发现与两种癌症相关的BRCA 基因突变,但通过其他测试发现了其他致癌的基因突变。
因此,研究人员建议有家族史的人应该去专业医院,而不要使用这种消费级的基因测试来了解和排除自己的风险。
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