艾伯维2024H1：明星产品驱动市场增长，业绩远超预期

　　近期,各大跨国药企纷纷发布了2024年第二季度和半年的财务报告。新增长“引擎”持续多季度发力,驱动艾伯维录得远超预期的靓丽业绩,实现华丽转身,重拾新增长曲线。

　　尤其在免疫学和肿瘤学等核心领域,艾伯维进一步巩固了市场地位,并通过关键产品和新药管线的发展,实现了业绩的可持续增长。

　　其最新财报数据显示,2024年上半年全球净收入达267.72亿美元,同比增长了3.7%。其中,二季度全球净收入达144.62亿美元,实现了5.6%的运营增长。艾伯维新任首席执行官Robert A.Michael表示,第二季度的业绩远超预期。

　　在多家面临专利悬崖挑战的MNC之中,艾伯维的快速转型及可持续发展能力让人印象深刻。

　　行业媒体Evaluate Pharma预测,艾伯维将在2030年的全球处方药销售额排名中稳居第三位。

　　2030年全球处方药销售额TOP10预测(图源:Evaluate Pharma)

　　多引擎驱动业绩稳步提升

　　免疫学、肿瘤学和神经科学是医药领域的三大千亿美元量级的前沿赛道,它们被认为是未来医药市场的增长引擎。2024年上半年,艾伯维在这些领域的产品组合均取得了显著的全球净收入增长。具体来看,免疫产品组合实现了123.42亿美元的净收入,较去年同期小幅增长;肿瘤和神经科学产品组合表现出色,分别实现了31.77亿美元和41.27亿美元的净收入,运营层面增长分别为11.0%和15.6%,显示出强大的竞争力和增长潜力。

　　在免疫领域,虽然面临修美乐生物类似药的竞争,但Skyrizi(利生奇珠单抗)和瑞福(乌帕替尼)持续9个季度均超过40%的强劲增长,为艾伯维提供了坚实的支撑。这两个产品组合的全球半年净收入接近 70 亿美元,超出市场预期:在上市的五年里,每年瑞福增长近 60%,Skyrizi增长超过 45%。

　　Skyrizi是一种白细胞介素-23(IL-23)抑制剂,自2019年获得美国FDA批准后,已经成为全球多个国家和地区治疗银屑病、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎、克罗恩病的推荐药物。2024年上半年,Skyrizi的全球净收入显著增长至47.35亿美元,同比增长46.6%。照此趋势,Skyrizi有望接棒修美乐,成为艾伯维培育的第二个百亿“药王”。

　　瑞福同样实力不俗,其是一种新一代的高选择性JAK1抑制剂,用于治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎、特应性皮炎、放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)和强直性脊柱炎(AS)等多种免疫介导的炎症性疾病。自2019年推出以来,瑞福已经在全球范围内获得批准,并且市场接受度持续上升。在中国市场,瑞福已先后获批7个适应症,其中有5个进入医保。2024年上半年,瑞福的全球净收入达到了25.23亿美元,同比增长60.4%。

　　Skyrizi和瑞福的成功不仅帮助艾伯维抵御了修美乐生物类似药的竞争压力,更巩固了其在免疫学领域的领导地位,无愧于“免疫之王”的称号。

　　艾伯维在肿瘤领域的表现也可圈可点。2024年上半年,肿瘤产品组合全球净收入达到了31.77亿美元,较去年同期增长了11.0%,这一增长主要得益于维奈克拉的稳定增长。

　　维奈克拉是一种口服的B细胞淋巴瘤-2(BCL-2)抑制剂,自上市以来,因其在血液癌症治疗中的显著效果而受到市场的认可。2024上半年,维奈克拉实现12.51亿美元的全球净收入,同比增长16.0%。随着临床试验的进展和监管机构对新适应症的批准,维奈克拉的应用范围和市场潜力不断扩大。

　　艾伯维的神经科学产品组合也表现出色,实现了41.27亿美元的全球净收入,同比增长15.6%。具体到产品,Vraylar增长20.4%,Ubrelvy增长24.6%,而Qulipta的净收入更是大幅增长了73.2%。

　　Qulipta是艾伯维的创新药物,作为首个获FDA批准的口服CGRP受体拮抗剂,它在2023年被扩展用于预防偶发性和慢性偏头痛,为患者提供了一种新的治疗选择。

　　深化战略布局未来创新可期

　　在2024年上半年,艾伯维不仅在产品销售上取得了亮眼成绩,还在科研、临床进展和战略并购方面展现了其卓越的综合实力。这一系列动作不仅巩固了其在生物制药领域的领导地位,也为患者带来了更多创新的治疗选择,推动了整个行业的持续进步。

　　在免疫学领域,艾伯维的Skyrizi获得了美国FDA和欧洲EMA的批准,用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成人患者。这一批准是基于两项关键的3期临床试验INSPIRE和COMMAND的结果。同时,艾伯维也基于SELECT-GCA 3期研究的结果,向FDA和EMA提交了瑞福用于治疗巨细胞动脉炎(GCA)的新适应症申请。

　　此外,艾伯维通过收购Landos Biopharma和Celsius Therapeutics,将NX-13和CEL383纳入其产品管线,为IBD的治疗提供了新的研究途径。与明济生物的合作开发FG-M701,具有潜在的成为同类最佳的功能特性。

　　在肿瘤学领域,艾伯维通过完成对lmmunoGen的收购,新增了针对叶酸受体α(FRα)阳性铂耐药卵巢癌(PROC)的ADC药物Elahere和一系列ADC药物研发管线,肿瘤学策略进一步得到加强。此外,艾伯维的Epkinly(epcoritamab)获得了FDA的批准,用于治疗复发或难治性(r/r)滤泡性淋巴瘤(FL)患者,EMA的CHMP也对Tepkinly(epcoritamab)给出了积极意见。艾伯维还启动了3期CERVINO临床试验,评估ABBV-383单药治疗在至少接受过二线治疗的r/r多发性骨髓瘤(MM)患者中的有效性。

　　在神经科学领域,艾伯维与Gilgamesh Pharmaceuticals达成合作,共同开发治疗精神疾病的新一代疗法——神经功能重塑因子。这一合作将结合艾伯维在精神病学方面的专业知识和Gilgamesh的创新研究平台,旨在发现能够提供显著临床获益并减少副作用的新药物。

　　总体来看,2024年上半年,艾伯维在生物制药领域取得了显著进展,尤其在免疫学、肿瘤学和神经科学方面。通过战略性的产品获批和临床试验,为患者带来了新的治疗选择,并推动了医学科学的发展。这些科研成果未来有望转化为更有效的治疗方法,改善患者生活,促进医疗行业的进步。